nl
‘Het was bizar. Ik keek vol vertrouwen naar de toekomst, tot ik last kreeg van een stekende pijn in mijn linkeroog. Een week na de eerste klachten, zag ik bijna niets meer. Op dat moment sloeg bij mij de paniek toe. De artsen waren bang voor een hersentumor, het bleek MS. Eén van mijn grootste zorgen vlak na de diagnose was of ik het gezichtje van onze ongeboren zoon nog wel zou kunnen zien. Met mijn linkeroog zie ik nog 2% en met rechts 10%. Via een intensief revalidatietraject leerde ik omgaan met mijn visuele beperking. Er zijn genoeg dagen dat ik verdrietig ben en zou willen dat alles anders was, maar ik ga wel door. Ik geniet van de tijd met mijn kinderen en blijf met hulp van mijn coaches sporten. Crossfit is mijn grote passie en ik loop hard met mijn buddy Leon. Met zijn hulp wil ik mijn droom waarmaken: meedoen aan een sprint triatlon.’ Kevin
Wat is MS?
Multiple sclerose (MS) is een ziekte van het centrale zenuwstelsel. Doordat er iets mis is in het afweersysteem, beschadigt de laag om de zenuwen (myeline). Die komen hierdoor bloot te liggen en geven minder goed signalen van en naar de hersenen door en soms zelfs helemaal niet. Hierdoor kunnen plotseling verlammings- en uitvalsverschijnselen optreden.
Méér onderzoek mogelijk maken
Er zijn in Nederland ruim 25.000 mensen met MS. Er zijn medicijnen om de ziekte af te remmen, maar een oplossing is er nog niet. Daarom is het zó belangrijk dat onderzoek naar oplossingen voor MS en een betere kwaliteit van leven en zorg doorgaat.
Helpt u mee?
Wilt u méér baanbrekend onderzoek mogelijk maken? Neem dan voor meer informatie contact met ons op.
Nationaal MS Fonds
Industrieweg 130 C
3044 AT Rotterdam
(010) 591 98 39
www.nationaalmsfonds.nl
info@nationaalmsfonds.nl
Directeur: Rianne Wisgerhof van Dijk
Voorzitter: P.A. van Weperen
Keurmerk: CBF
ANBI: Ja
IBAN: NL23 RABO 0336 2728 39
Doelstelling: Een wereld zonder MS. En tot die tijd betere behandelingen en een betere kwaliteit van leven.