Ir. Joop Tichelaar, 83 jaar en donateur van Stichting MS Research. Geboren en getogen in Aalsmeer. Gepensioneerd, na een leven in de installatietechniek en later onroerend goed. “Toen onze dochter begin 30 was, kreeg ze de diagnose MS. Ze was econoom en eigenaar van een succesvol consultancy bedrijf, maar door de ziekte ging ze steeds verder achteruit. Helaas had ze de meest progressieve vorm en overleed uiteindelijk op slechts 44-jarige leeftijd. Hoe dat voelt is bijna niet te benoemen. Als dit je overkomt, wil je er alles aan doen om dit anderen te besparen.
Ir. Joop Tichelaar, 83 jaar en donateur van Stichting MS Research. Geboren en getogen in Aalsmeer. Gepensioneerd, na een leven in de installatietechniek en later onroerend goed. Ir. Joop Tichelaar“Toen onze dochter begin 30 was, kreeg ze de diagnose MS. Ze was econoom en eigenaar van een succesvol consultancy bedrijf, maar door de ziekte ging ze steeds verder achteruit. Helaas had ze de meest progressieve vorm en overleed uiteindelijk op slechts 44-jarige leeftijd. Hoe dat voelt is bijna niet te benoemen. Als dit je overkomt, wil je er alles aan doen om dit anderen te besparen. Gelukkig ben ik in de omstandigheid dat ik, ter nagedachtenis aan haar en haar moeder, om het jaar de ‘Gemmy & Mibeth Tichelaar Prijs’ kan uitreiken, in samenwerking met Stichting MS Research. Met deze persoonlijke beurs krijgt een jonge wetenschapper de mogelijkheid een jaar fundamenteel onderzoek naar de oorzaken van MS uit te voeren. Inmiddels zijn al drie jonge onderzoekers verblijd met een prijs. Zo kreeg dr. Inge Holtman uit Groningen deze als eerste uitgereikt, voor onderzoek naar de effecten van genetische variaties op de afweercellen van de hersenen. Gevolgd door dr. Karim Kreft uit Rotterdam, met onderzoek naar B-cellen in MS. Vermoed wordt dat deze cellen bijdragen aan het ontstaan van MS. Drs. Thecla van Wageningen uit Amsterdam, ontving als derde in de rij de prijs voor haar onderzoek naar cellen in witte en grijze hersenstof. In mijn ogen zijn donateurs essentieel voor het vinden van de oplossing van deze zenuwslopende ziekte. Als iedereen doet wat ‘ie kan, moet dit lukken.”
Over MS
MS is letterlijk en figuurlijk een zenuwslopende ziekte die jonge mensen treft in de bloei van hun leven. Het is de meest invaliderende ziekte bij jong volwassenen en is helaas (nog) niet te genezen. De ziekte van de hersenen en het ruggenmerg leidt tot klachten van diverse aard: zoals uitval van spieren, extreme vermoeidheid, verlies van zicht- en spraakvermogen, maar ook geheugen- en concentratie problemen. Zolang er onderzoek is, is er hoop. Draag bij aan een toekomst zónder MS. Onderzoek helpt MS de wereld uit.
Over Stichting MS Research
Stichting MS Research is dé organisatie die wetenschappelijk onderzoek naar multiple sclerose (MS) financiert en stimuleert. Ook geeft de Stichting objectieve informatie over (leven met) MS en bevordert zij goede zorg voor mensen met MS. Stichting MS Research www.msresearch.nl communicatie@msresearch.nl
nl
financiert en stimuleert. Ook geeft de Stichting objectieve informatie over (leven met) MS en bevordert zij goede zorg voor mensen met MS.