nl
Wisgerhof begon haar carrière een aantal jaar geleden als zelfstandig communicatieadviseur. Ze werkte voor verschillende overheids- en non-profitorganisaties. In april 2016 startte zij bij het Nationaal MS Fonds als marketing- en communicatiespecialist. De ziekte MS was niet nieuw voor haar. ‘Mijn beste vriendin Laura kreeg op 26-jarige leeftijd de diagnose MS. Ze had vage klachten. Artsen wisten niet waar het vandaan kwam. Na een oogzenuwontsteking volgde de diagnose MS. Dat was een grote schok. Op die leeftijd hoor je niet chronisch ziek te zijn.’
25-jarig jubileum
Met een nieuwe directeur-bestuurder aan het roer én het 25-jarig jubileum is het een jaar vol mijlpalen voor het Nationaal MS Fonds. Ruim 25 jaar geleden dacht men dat MS een spierziekte was en dat mensen met MS per definitie in een rolstoel eindigden. Om dit uit de wereld te helpen, werd op 28 oktober 1993 Stichting MS Projekten - zoals de stichting toen heette - in het leven geroepen. Voorlichting was een van de belangrijkste pijlers in die tijd. In 2002 wijzigde de naam in Nationaal MS Fonds. Inmiddels zet het MS Fonds naast voorlichting ook in op coaching en onderzoek.Toekomst
Op die pijlers borduurt Wisgerhof in de toekomst verder. Daarnaast heeft zij grootse plannen met het fonds. ‘We willen een eerlijk beeld schetsen van MS en meer voorlichting geven. Door campagnes met échte mensen met MS te maken, vergroten we de bewustwording en zichtbaarheid.’Wisgerhof wil ook inzetten op de samenwerking met andere MS-organisaties. ‘We moeten op zoek naar overeenkomsten, zodat we elkaar op dat vlak kunnen versterken. Uiteindelijk heeft elke organisatie dezelfde droom: MS de wereld uit.’
